250 dagen bloggen 🤎
Ik weet het nog goed: de eerste keer dat ik op “publiceren” klikte.
Kracht door Zeldzaamheid
In dit blog deel ik mijn persoonlijke reis met neuralgische amyotrofie, een auto-immuunziekte die meestal leidt tot uitvalsverschijnselen in schouders en armen.
In mijn geval is het gevolg van de ziekte een tijdelijke verlamming aan de rechterkant van mijn keel, waardoor eten en drinken een grote uitdaging is geworden.
De fysieke en mentale uitdagingen van mijn revalidatietraject ga ik openlijk in mijn blogs beschrijven. Ik hoop hiermee andere te steunen en te inspireren in ieders eigen proces.
De betekenis achter 'Kracht door Zeldzaamheid'
'Mijn zeldzame aandoening bepaalt misschien de route, maar ik bepaal hoe ik die bewandel'
Juist door de onzekerheid en uitdagingen heb ik een kracht ontdekt die ik anders misschien nooit had gevonden. Het heeft mijn mindset gevormd, mijn veerkracht vergroot en me geholpen mijn ikigai te vinden. Dit blog is mijn manier om mijn reis te delen, vol positiviteit, doorzettingsvermogen en groei. Want ook in het onbekende schuilt kracht, en ik kies ervoor die kracht te omarmen.
Deel & Verbind
Wil je geen enkel verhaal missen?
Meld je hier aan voor updates!
Volg me op social media voor een kijkje in mijn alledaagse momenten, foto's en kleine ervaringen.
Wil jij mijn gratis handboek
'Positieve gevoelens' ontvangen?
In gesprek: Interviews & verhalen
Naast mijn blogs heb ik mijn verhaal gedeeld in verschillende interviews – met bedrijven, zorginstellingen en zelfs een lifestylemagazine.
Nieuwsgierig? Meer lezen? Hieronder vind je de links naar de interviews:
| Organisatie | Thema |
|---|---|
| MediReva | Hulpmiddel - Fit & Gezond |
| Zuyderland Ziekenhuis | Patiënt verhaal - Neurologie |
| MeanderGroep - Magazine MENS | Van zorgverlener naar zorgvrager |
Kracht in elke stap
Soms ontstaat er iets bijzonders in een gesprek — niet tussen arts en patiënt, maar gewoon tussen twee mensen die elkaar echt ontmoeten. Zo was het ook bij ons. Wat begon met verhalen over pijn, herstel en beperkingen, groeide al snel uit tot gesprekken over kracht, perspectief en groei.
Het onverwachte opnieuw
De stilte van de afgelopen twee maanden was helaas geen toeval, maar een cruciale pauze die mijn gezondheid en herstel hard nodig hadden. Hoe dat precies zit, vertel ik je in dit blog – vanaf het begin.
Vertelt mijn lijf mij dit dan al jaren?
Afgelopen week ben ik begonnen aan iets nieuws.
De eerste twee weken zonder sonde
Een reis, een besef, een dappere keuze
Soms voel je het ineens. Niet omdat iemand het zegt. Niet omdat je lichaam het schreeuwt. Maar vanbinnen. Stil. Kalm. Diep.
Mijn doel niet bereikt, en nu?
Een duidelijk doel voor ogen
De harde realiteit achter het Wonder
Mijn blog ' Het wonder waar ik op hoopte' kwam binnen, maar de aanname dat ik nu meteen beter ben, is hardnekkig. Hoe graag ik dat ook zou willen, de realiteit is echt anders..
Wat ik voel, maar jij niet ziet
Een neusmaagsonde verberg je niet zomaar. Dat ik ziek ben, is voor veel mensen duidelijk zichtbaar. Maar wat je niét ziet, is wat op dit moment de meeste impact heeft.
Wat als morgen alles anders is?
We denken altijd dat we morgen de tijd nog hebben. Maar wat als morgen er ineens anders uitziet dan je had verwacht?
Mijn nieuwe uitdaging? Nietsdoen op vakantie!
Ik zou mezelf niet zijn als ik nu geen vakantie op de planning had staan!
Het wonder waar ik op hoopte!
Mooier nieuws had ik vandaag niet kunnen krijgen!
Wie ben ik?
Ik ben Robin, 26 jaar, en ik ben gepassioneerd door het inspireren van anderen en het manifesteren van mijn dromen.
Als kwaliteitsverpleegkundige werk ik met veel energie aan het verbeteren van zorg en het coachen van mensen.
Onlangs ben ik geconfronteerd met een zeldzame aandoening die mijn leven heeft veranderd. Toch blijf ik dicht bij mezelf en zoek ik naar balans, door mijn Ikigai verder te ontdekken en te blijven groeien.
Positiviteit en het volgen van mijn hart zijn de kern van alles wat ik doe, en ik hoop anderen te motiveren hetzelfde te doen.